DUBLIN, 26 de junho de 2023 – Relatório “Mercado Restrito de Medicamentos Peptídicos – Análise Global e Regional: Foco em Tipos de Peptídeos, Produtos e Análise Regional – Análise e Previsão, 2024-2040″.
Após o primeiro lançamento no mercado do primeiro medicamento peptídico restrito, prevê-se que o mercado global de medicamentos restritos cresça de 2024 a 2040. O tamanho do mercado deverá atingir US$ 60 milhões em 2024 e US$ 17,38 bilhões em 2040, com um CAGR de 38,94% acima. o período de previsão 2025-2040.
Espera-se que o mercado global de medicamentos peptídicos restritos experimente um tremendo crescimento durante o período de previsão de 2025 a 2040, impulsionado em grande parte pela promessa de um novo pipeline inovador de peptídeos restritos que não está mais limitado aos alvos receptores.Os avanços na tecnologia química, os avanços na comercialização de terapêuticas peptídicas sintéticas nos últimos anos e os preços acessíveis alcançados por estas biomoléculas em diversas doenças são alguns fatores adicionais que contribuem para o crescimento projetado ao longo do período de previsão.
A análise dos impactos de curto e longo prazo é efectuada sobre factores que afectam significativamente o mercado, nomeadamente, drivers, constrangimentos e oportunidades.A avaliação de curto prazo considera o período 2020-2025 e a avaliação de longo prazo considera o período 2026-2040.
Os principais desenvolvimentos e estratégias adotadas por alguns dos principais players deste mercado foram incluídos na avaliação da análise de impacto.Além disso, estes principais desenvolvimentos são avaliados para compreender oportunidades futuras de integração de tecnologias avançadas para alcançar resultados superiores.Além disso, as aprovações e lançamentos de empresas e agências de patentes também são levadas em consideração na avaliação da dinâmica do mercado global de medicamentos peptídicos com restrição de peptídeos.
Fatores e Restrições de Demanda A seguir estão os fatores de demanda para o mercado global de Inibidores de Dependência de Peptídeos:
4 Visão geral do mercado 4.1 Introdução 4.1.1 Estrutura e design de peptídeos restritos 4.1.2 Tipos de peptídeos restritos 4.2 Evolução dos peptídeos restritos 4.3 Desenvolvimento de peptídeos restritos como medicamentos 4.4 Áreas terapêuticas potenciais 4.5 Cadeia de valor – principais partes interessadas 4.6 Principais tendências da indústria (por região ) ) 4.7 Principais tendências da indústria ao longo do caminho de introdução 4.8 Principais tendências da indústria – progresso tecnológico 4.9 Tamanho atual do mercado e potencial de crescimento, bilhões de dólares, 2024-2040 e renovação para empresas que produzem medicamentos peptídicos de uso restrito
5 Propriedades de peptídeos restritos conformacionalmente 5.1 Propriedades de peptídeos restritos conformacionalmente 5.2 Síntese de peptídeos restritos 5.2.1 Ligação química de peptídeos e pontes 5.2.2 Ligação química de peptídeos a estruturas (CLIPS) 5.2.3 Reticulação de peptídeos 5.2.4 Plataforma para peptídeo descoberta (5.2.5 Síntese de peptídeos em fase líquida (LPPS) 5.2.6 Síntese de peptídeos em fase sólida (SPPS) 5.3 Avanços na tecnologia de peptídeos 5.3.1 Síntese de peptídeos usando microfluídica 5.3.2 Síntese de peptídeos em fase sólida usando microondas 5.4 Exibição de peptídeos e Selecione Sistema
6 Dados da Indústria 6.1 Visão Geral 6.2 Problemas com Caminhos de Aprovação Regulatória para Peptídeos Restritos 6.3 Cenários Regulatórios para Peptídeos Restritos 6.4 Requisitos e Estrutura Regulatória dos EUA 6.4.1 Autorização de Ensaio Clínico 6.4.2 Autorização de Comercialização 6.4.3 Diretrizes de Submissão à FDA dos EUA NDA 6.4.4 Após autorização regra 6.5 Requisitos e enquadramento jurídico europeu 6.5.1 Processo de pedido de licença da EMA 6.5.2 Procedimentos centralizados 6.5.3 Procedimentos descentralizados 6.5.4 Procedimentos de reconhecimento mútuo 6.5.5 Procedimentos nacionais 6.6 Requisitos e enquadramentos legais na região Ásia-Pacífico 6.6.1 Requisitos legais e estrutura no Japão 6.7 Cenários de reembolso 6.7.1 Cenários de reembolso de doenças autoimunes 6.7.2 Cenários de reembolso de câncer 6.7.3 Cenários de reembolso de doenças raras
7 Dinâmica de Mercado 7.1 Análise de Impacto 7.2 Fatores de Mercado 7.2.1 Aumento da Afinidade de Ligação e Absorção Celular 7.2.2 Desenvolvimento de Abordagens Sintéticas Limitadas 7.2.3 Limitações de Peptídeos Convencionais 7.2.4 Aumento do Financiamento Público e Privado 7.2.4.1 Financiamento de Empresas Privadas 7.2 .4 .2 Financiamento por empresas listadas 7.2.4.3 Financiamento por instituições públicas 7.3 Restrições de mercado 7.3.1 Aumento da concorrência por produtos biológicos 7.3.2 Risco de efeitos imunogênicos e propriedades subótimas do ADME 7.4 Oportunidades de mercado 7.4.1 Peptídeos limitados na descoberta de medicamentos 7.4.2 Várias aplicações no sistema nervoso e na terapia do câncer
8 Cenário competitivo 8.1 Visão geral do cenário competitivo 8.1.1 Principais desenvolvimentos 8.1.2 Atividades regulatórias e legais 8.1.3 Fusões e aquisições 8.1.4 Atividades de sinergia 8.1.5 Atividades financeiras 8.1.6 Desenvolvimento clínico
9 Mercado global de medicamentos peptídicos restritivos (por instruções), milhões de dólares, 2024–2040 9.1 Projeto de ensaio clínico para terapias peptídicas restritivas 9.1.1 Terapias potenciais de Fase II II) 9.1.2.3 Dados de eficácia, segurança e tolerabilidade (Estágio 1) 9.1 .2.4 Estudos não clínicos do BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Introdução do produto 9.1.3.2 Estudos de projeto (Fase 2) 9.1.3.3 Dados de eficácia, segurança e tolerabilidade (Fase II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 Introdução do produto 9.1. 4.2 Desenho do estudo (Fase IIb) 9.1.4.3 Dados de eficácia, segurança e tolerabilidade (Fase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Visão geral do produto 9.1.5.2 Desenho do estudo (Fase II) 9.1.5.3 Eficácia, segurança e dados de tolerabilidade (Fase IIa) 9.1.6 Potenciais medicamentos de Fase III 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Visão geral do produto 9.1.7.2 Desenho do estudo (Fase III) 9.1.7.3 Dados de eficácia, segurança e tolerabilidade (Fase III) 9.1.7.4 Perfil farmacocinético e farmacodinâmico do Zilucoplan (Fase I) 9.1.8 Rusfertide (PTG-300) 9.1.8.1 Visão geral do produto 9.1.8.2 Desenho do estudo (Fase III) 9.1.8.3 Dados de eficácia, segurança e tolerabilidade (Fase II) 9.2 Análise do dinâmica de desenvolvimento do mercado global de medicamentos peptídicos restritos, milhões de dólares, sucesso 2024-2040 9.2.2.2 Custo de produção de API (CDMO)
10 Mercado global de medicamentos com ação peptídica limitada (por tipo de peptídeo), US$ milhões, peptídeo ligado (DRP) 2024–2040)
11 Mercado global de medicamentos peptídicos restritos (por produtos potenciais), milhões de dólares, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 Produção de API (doméstica) 11.1.2.2 Previsão de demanda de API para 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 Custo de produção de API (terceirização) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 Produção de API (terceirização) 11.1.4.2 Previsão de demanda de API 2024-2040
Horário da postagem: 06/07/2023